Medische CE-Richtlijnen Process Vision Trainingen en Consultancy Process Vision Process Vision
NIEUWS

New Documentary Film Is Scathing Indictment Of FDA's Regulation Of Medical Devices

Check this out

https://www.forbes.com/sites/danmunro/2018/07/29/new-documentary-film-is-scathing-indictment-of-fdas-regulation-of-medical-devices/#1942520226b8

 

 

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

By Bob Marshall, , Chief Editor, Med Device Online

I spent the first two decades of my medical device career with startups and larger OEMs, working with or hiring consultants, as needed, for support. I then became a consultant for seven years, and I saw outsourced support from the other side. Now, 18 months into my tenure as chief editor of Med Device Online, I want to share some perspective on outsourced support. These important relationships can make or break your business.

Lees meer...

Privacy Policy - 11 mei 2018

Vanaf nu heeft Process Vision ook een privacy policy

Doel
Het op de juiste manier implementeren van de IEC 62304:2006 Software lifecycle process for medical device software

Doelgroep
Deze training is bedoeld voor software engineerrs en quality managers

Inhoud
De norm wordt stap voor stap besproken met voorbeelden, hints en tips

Tijdsduur
De training beslaat een 1/2 dag tot 1 dag afhankelijk van de gevraagde diepte

Certificaat
Eenieder ontvangt na afloop een trainingscertificaat

 

 

STEL EEN VRAAG
U kunt in onderstaand formulier vrijblijvend uw vraag op het gebied van kwaliteitsmanagement stellen. Wij zullen uw vraag zo spoedig mogelijk beantwoorden.