Medische CE-Richtlijnen Process Vision Trainingen en Consultancy Process Vision Process Vision
NIEUWS

New Documentary Film Is Scathing Indictment Of FDA's Regulation Of Medical Devices

Check this out

https://www.forbes.com/sites/danmunro/2018/07/29/new-documentary-film-is-scathing-indictment-of-fdas-regulation-of-medical-devices/#1942520226b8

 

 

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

By Bob Marshall, , Chief Editor, Med Device Online

I spent the first two decades of my medical device career with startups and larger OEMs, working with or hiring consultants, as needed, for support. I then became a consultant for seven years, and I saw outsourced support from the other side. Now, 18 months into my tenure as chief editor of Med Device Online, I want to share some perspective on outsourced support. These important relationships can make or break your business.

Lees meer...

Privacy Policy - 11 mei 2018

Vanaf nu heeft Process Vision ook een privacy policy

Doel
Het op een goede manier managen van requirements gedurende het gehele  ontwikkel project. Het aanleren hoe te komen tot requirements en middels diverse methodes leren om goede requirements te schrijven.

Doelgroep
Deze training is bedoeld voor requirements managers en engineers.

Inhoud
Waarom hebben we requirements nodig? En hoe kom ik eraan? En managen we de veranderingen op deze requirements? Hoe deploy ik cq communiceer ik requirements in een project Wie zijn mijn stakeholders.

Via aangereikte theorie maar vooral via opdrachten die in kleinere teams moeten worden uitgewerkt, worden bovenstaande vragen beantwoord.

Tijdsduur
De training beslaat 1 dag.

STEL EEN VRAAG
U kunt in onderstaand formulier vrijblijvend uw vraag op het gebied van kwaliteitsmanagement stellen. Wij zullen uw vraag zo spoedig mogelijk beantwoorden.