Process Vision | Lean Medical Device Quality & Regulatory Services

Doel
Kweken van begrip waarom het volgen van vooraf gedefinieerde processen in een ontwikkel project een noodzaak is. Het onderkennen van de verschillende basis processen in een ontwikkel project.

Doelgroep
Deze training is uitermate geschikt voor professionals die nog niet door de wol geverfd zijn op het gebied van ontwikkel processen. Zij zullen na de training begrijpen waarom processen noodzakelijk zijn en ook inhoudelijk weten welke basieke processen er zijn en hoe die te volgen.

Inhoud
De onderwerpen die behandeld worden, zijn:

-Processes in general
-Development lifecycles
-Requirements Management & Engineering
-Project Planning & Tracking
-Project Estimations
-Project Risk Management
-Supplier Agreement Management
-Inspections
-Testing
-Quality Assurance
-Configuration Management

75% van de tijd is ingeruimd voor het uitvoeren van opdrachten.

Tijdsduur
Indien alle onderwerpen behandeld worden, duurt de training 5 dagen.

NEWS

Process Vision nominated as Best Knowledge Supplier 2019

Process Vision is door Preceyes genomineerd als Best Knowledge Supplier 2019 (Link Magazine)

New Documentary Film Is Scathing Indictment Of FDA's Regulation Of Medical Devices

Check this out

Scathing Indictmetn of FDA's regulation

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

4 Keys To Choosing The Right Regulatory Consultant

By Bob Marshall, , Chief Editor, Med Device Online

I spent the first two decades of my medical device career with startups and larger OEMs, working with or hiring consultants, as needed, for support. I then became a consultant for seven years, and I saw outsourced support from the other side. Now, 18 months into my tenure as chief editor of Med Device Online, I want to share some perspective on outsourced support. These important relationships can make or break your business.